Les polyynes les plus longs synthétisés en 2010 comprenaient une chaîne de 44 atomes correspondant à l'alternance de 22 liaisons acétyléniques[6] terminée par des groupes triméthylsilyle Si(CH3)3.
Les polyynes naturels présentent certaines propriétés médicinales qui suscitent l'intérêt de la recherche industrielle pour développer des voies de synthèse organique permettant de les produire en quantité significative. Les réactions investiguées reposent souvent sur un couplage de Cadiot-Chodkiewicz.
↑(en) Annabelle L. K. Shi Shun, Rik R. Tykwinski, « Synthesis of Naturally Occurring Polyynes », Angewandte Chemie International Edition, vol. 45, no 7, , p. 1034-1057 (lire en ligne)DOI10.1002/anie.200502071
↑(en) R. E. Minto, B. J. Blacklock, « Biosynthesis and function of polyacetylenes and allied natural products », Progress in Lipid Research, vol. 47, no 4, , p. 233-306 (lire en ligne)PMID18387369
↑(en) M. C. McCarthy, C. A. Gottlieb, H. Gupta et P. Thaddeus, « Laboratory and Astronomical Identification of the Negative Molecular Ion C6H− », The Astrophysical Journal Letters, vol. 652, no 2, , L141–L144 (lire en ligne)DOI10.1086/510238
↑(en) Anthony J. Remijan, J. M. Hollis, F. J. Lovas, M. A. Cordiner, T. J. Millar, A. J. Markwick-Kemper et P. R. Jewell, « Detection of C8H− and Comparison with C8H toward IRC +10 216 », The Astrophysical Journal Letters, vol. 664, no 1, , L47-L50 (lire en ligne)DOI10.1086/520704
↑(en) S. Brünken, H. Gupta, C. A. Gottlieb, M. C. McCarthy et P. Thaddeus, « Detection of the Carbon Chain Negative Ion C8H− in TMC-1 », The Astrophysical Journal Letters, vol. 664, no 1, , L43-L46 (lire en ligne)DOI10.1086/520703
↑(en) Wesley A. Chalifoux et Rik R. Tykwinski, « Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne », Nature Chemistry, vol. 2, , p. 967-971 (lire en ligne)DOI10.1038/nchem.828